статьиGNU Free Documentation License материалы взяты из Википедии Статья была изменена. Оригинал статьи.

Идеальный газ

Материал из Энциклопедии в свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Термодинамика
Thermodynamics navigation image.svg
Статья является частью одноименной серии.
Начала термодинамики
Уравнение состояния
Термодинамические величины
Термодинамические потенциалы
Термодинамические циклы
Фазовые переходы
править
См. также «Физический портал»

Идеальный газ в математическая модель газа, в которой предполагается, что потенциальной энергией взаимодействия молекул можно пренебречь по сравнению с их кинетической энергией. Между молекулами не действуют силы притяжения или отталкивания, соударения частиц между собой и со стенками сосуда абсолютно упруги, а время взаимодействия между молекулами пренебрежимо мало по сравнению со средним временем между столкновениями.

Модель широко применяется для решения задач термодинамики газов и задач аэрогазодинамики. Например, воздух при атмосферном давлении и комнатной температуре с большой паллетный точностью описывается данной моделью. В случае экстремальных температур или давлений требуется применение более точной модели, например модели газа Ван-дер-Ваальса, в котором учитывается притяжение между молекулами.

Различают классический идеальный газ (его свойства выводятся из законов классической механики и описываются статистикой Больцмана) и квантовый идеальный газ (свойства определяются законами квантовой механики, описываются статистиками Ферми в Дирака или Бозе в Эйнштейна).

Содержание

[править] История

Клапейрон первым сформулировал уравнение идеального газа

Существование атмосферного давления было показано рядом экспериментов в XVII веке. Одним из первых доказательств гипотезы стали магдебургские полушария, сконструированные немецким инженером Герике. Из сферы, образованной полушариями, выкачивался воздух, после чего их было трудно разъединить в силу внешнего давления воздуха. Другой эксперимент в рамках исследования природы атмосферного давления поставил Роберт Бойль. Он состоял в том, что если запаять изогнутую стеклянную трубку с короткого конца, а в длинное колено постоянно подливать ртуть, она не поднимется до верха короткого колена, поскольку воздух в трубке, сжимаясь, будет уравновешивать давление ртути на него. К 1662 году данные опыты позволили прийти к формулировке закона Бойля в Мариотта[1].

В 1802 году Гей-Люссаком был впервые опубликован в открытой печати закон объёмов (называемый в русскоязычной литературе законом Гей-Люссака) [2], однако сам Гей-Люссак считал, что открытие было сделано Жаком Шарлем в неопубликованной работе, относящейся к 1787 году. Независимо от них закон был открыт в 1801 году английским физиком Джоном Дальтоном. Кроме того, качественно закон был описан французом Гийомом Амонтоном в конце XVII века. Впоследствии он уточнил свои эксперименты и установил, что при изменении температуры от 0 до 100 °C объём воздуха линейно увеличивается на 0,375. Проведя аналогичные опыты с другими газами, Гей-Люссак установил, что это число одинаково для всех газов, несмотря на общепринятое мнение, что разные газы расширяются при нагревании различным образом.

В 1834 году из комбинации этих законов Клапейрон смог составить уравнение идеального газа[3]. Тот же закон, уже с использованием молекулярно-кинетической теории был сформулирован Августом Крёнигом в 1856 году[4] и Рудольфом Клаузиусом в 1857 году[5].

[править] Классический идеальный газ

Объём идеального газа линейно зависит от температуры при постоянном давлении

Свойства идеального газа на основе молекулярно-кинетических представлений определяются исходя из физической модели идеального газа, в которой приняты следующие допущения:

  • Диаметр молекулы \,d пренебрежимо мал по сравнению со средним расстоянием между ними (nd^3 \to 0) [6][7].
  • Импульс передается только при соударениях то есть, силы притяжения между молекулами не учитываются, а силы отталкивания возникают только при соударениях.
  • Суммарная энергия частиц газа постоянна если нет передачи тепла или совершения газом работы.

В этом случае частицы газа движутся независимо друг от друга, давление газа на стенку равно сумме импульсов в единицу времени, переданной при столкновении частиц со стенкой, энергия в сумме энергий частиц газа.

По эквивалентной формулировке идеальный газ - такой газ, который одновременно подчиняется закону Бойля в Мариотта и Гей-Люссака[7], то есть:

\,pV = bT,

где \,p в давление \,T в абсолютная температура. Свойства идеального газа описываются уравнением Менделеева в Клапейрона

\,pV = \frac{m}{M}RT,

где R - универсальная газовая постоянная, \,m в масса, \,M в молярная масса.

или

\,p = nkT,

где \,n в концентрация частиц, \,k в постоянная Больцмана.

Для любого идеального газа справедливо соотношение Майера:

\,C_p-C_v=R,

где \,R в универсальная газовая постоянная, \,C_p в молярная теплоемкость при постоянном давлении, \,C_v в молярная теплоемкость при постоянном объёме.

[править] Применение теории идеального газа

[править] Физический смысл температуры газа

Так как давление молекул на стенку газа определяется по формуле \,p = 2/3ne_{lin}, , где \ e_{lin} - средняя кинетическая энергия поступательного движения молекул газа. Подставив это в уравнение Менделеева в Клапейрона получаем, что температура пропорциональна \ e_{lin}.

[править] Распределение Больцмана

Распределение скоростей для 106 молекул кислорода при -100, 20, 600 градусах Цельсия

Равновесное распределение частиц классического идеального газа по состояниям следует из уравнения Менделеева в Клапейрона, из которого можно вывести распределение газа в поле потенциальной энергии. Это распределение приводит к распределению Больцмана:

\bar n_j  = ae^{ - {{\varepsilon _j } \over {kT}}},

где \bar n_j в среднее число частиц, находящихся в \,j-ом состоянии с энергией \varepsilon _j, а константа \,a определяется условием нормировки:

\sum{n_j}=N,

где \,N в полное число частиц.

Распределение Больцмана является предельным случаем (квантовые эффекты пренебрежимо малы) распределений Ферми в Дирака и Бозе в Эйнштейна, и, соответственно, классический идеальный газ является предельным случаем Ферми-газа и Бозе-газа.

[править] Адиабатический процесс

График адиабаты (жирная линия) на p\circ V диаграмме для газа.
p в давление газа;
V в объём.

C помощью модели идеального газа можно предсказать изменение параметров состояния газа при адиабатическом процессе. Перепишем уравнение в виде:

\, pV=\nu RT

Продифференцировав обе части, получаем:

\, pdV+Vdp=\nu RdT

Затем, если подставить в это уравнение значение работы и внутренней энергии газа, получим Уравнение Пуассона.

[править] Квантовый идеальный газ

Понижение температуры и увеличение плотности газа может привести к ситуации, когда среднее расстояние между частицами становится соизмеримым с длиной волны де Бройля для этих частиц, что приводит к переходу от классического к квантовому идеальному газу (см. Вырожденный газ). В таком случае поведение газа зависит от спина частиц: в случае полуцелого спина (фермионы) действует статистика Ферми в Дирака (Ферми-газ), в случае целого спина (бозоны) в статистика Бозе в Эйнштейна (Бозе-газ).

[править] Ферми-газ

Для фермионов действует принцип Паули, запрещающий двум тождественным фермионам находиться в одном квантовом состоянии. Вследствие этого при абсолютном нуле температуры импульсы частиц и, соответственно, давление и плотность энергии Ферми-газа отличны от нуля и пропорциональны числу частиц в единице объёма. Существует верхний предел энергии, который могут иметь частицы Ферми-газа при абсолютном нуле (Энергия Ферми \,E_F). Если энергия теплового движения частиц Ферми-газа значительно меньше энергии Ферми, то это состояние называют вырожденным газом.

Особенностью Ферми-газов является крайне слабая зависимость давления от температуры: в нерелятивистском случае давление P \sim K \rho ^{5/3}, в релятивистском в P_{rel} \sim K_{rel}\rho ^{4/3}.

Примерами Ферми-газов являются электронный газ в металлах, сильнолегированных и вырожденных полупроводниках, вырожденный газ электронов в белых карликах и вырожденный газ нейтронов в нейтронных звёздах.

[править] Бозе-газ

Распределение скоростей атомов рубидия вблизи абсолютного нуля.Слева - распределение до образования конденсата, в центре - после образования, справа - после испарения газообразной составляющей и появления чистого конденсата

Так как на бозоны могут быть строго тождественны друг другу[8][9] и, соответственно, принцип Паули на них не распространяется, то при снижении температуры Бозе-газа ниже некоторой температуры T_0 возможен переход бозонов на наинизший энергетический уровень с нулевым импульсом, то есть образование конденсата Бозе в Эйнштейна. Поскольку давление газа равно сумме импульсов частиц, переданной стенке в единицу времени, при \,T < T_0 давление Бозе-газа зависит только от температуры.Этот эффект в 1995 году наблюдался экспериментально, а в 2001 году авторам эксперимента была присуждена Нобелевская премия[10].

Примерами Бозе-газов являются различного рода газы квазичастиц (слабых возбуждений) в твёрдых телах и жидкостях, сверхтекучая компонента гелия II, конденсата Бозе в Эйнштейна куперовских электронных пар при сверхпроводимости. Примером ультрарелятивистского Бозе-газа является фотонный газ[8][9].


[править] См. также

[править] Примечания

  1. в‘ Кудрявцев, 1956, с. 185в186
  2. в‘ Gay-Lussac, J. L. Recherches sur la dilatation des gaz et des vapeurs // Annales de chimie. в 1802. в Vol. XLIII. в P. 137.
  3. в‘ Clapeyron, E. (1834). «Mémoire sur la puissance motrice de la chaleur». Journal de l'École Polytechnique XIV: 15390.  (фр.) Facsimile at the Bibliothèque nationale de France (pp. 15390).
  4. в‘ Krönig, A. (1856). «Grundzüge einer Theorie der Gase». Annalen der Physik 99 (10): 31522. DOI:10.1002/andp.18561751008. Bibcode1856AnP...175..315K.  (нем.) Facsimile at the Bibliothèque nationale de France (pp. 31522).
  5. в‘ Clausius, R. (1857). «Ueber die Art der Bewegung, welche wir Wärme nennen». Annalen der Physik und Chemie 176 (3): 35379. DOI:10.1002/andp.18571760302. Bibcode1857AnP...176..353C.  (нем.) Facsimile at the Bibliothèque nationale de France (pp. 35379).
  6. в‘ Коган М. Н. Динамика разреженного газа (кинетическая теория. М., 1967)
  7. в‘ 1 2 Савельев, 2001, с. 24
  8. в‘ 1 2 Einstein A. (1924). «Quantentheorie des einatomigen idealen Gases». Sitzungsberichte der Preussischen Akademie der Wissenschaften (Berlin), Physikalisch-mathematische Klasse 1924: 261в267.  (нем.)
  9. в‘ 1 2 Einstein A. (1925). «Quantentheorie des einatomigen idealen Gases, Zweite Abhandlung». Sitzungsberichte der Preussischen Akademie der Wissenschaften (Berlin), Physikalisch-mathematische Klasse 1925: 3в14.  (нем.)
  10. в‘ Anderson, M. H.; Ensher, J. R.; Matthews, M. R.; Wieman, C. E.; Cornell, E. A. (1995). «Observation of BoseEinstein Condensation in a Dilute Atomic Vapor». Science 269: 198в201. DOI:10.1126/science.269.5221.198. PMID 17789847.  (англ.)

[править] Литература

  1. Савельев И. В. Курс общей физики:Молекулярная физика и термодинамика. в М.: Астрель, 2001. в Т. 3. в 208 с. в 7000 экз. в ISBN 5-17-004585-9
  2. П. С. Кудрявцев История физики. в М.: Гос. учебно-педагог. изд-во, 1956. в Т. 1. От античной физики до Менделеева. в 564 с. в 25000 экз.
Пространства имён

Варианты
Просмотры
Действия