Морфин

	Морфин
Общие
Систематическое наименование	(5α,6α)-дидегидро-4,5-эпокси-17-метилморфинан-3,6-диол
Традиционные названия	морфин, морфий (устаревшее)
Химическая формула	C17H19NO3
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)	твёрдое
Молярная масса	285,34 г/моль
Термические свойства
Температура плавления	254 °C
Классификация
Рег. номер CAS	57-27-2
SMILES	CN1CCC23C4C1CC5=C2C; (=C(C=C5)O)OC3C(C=C4)O

Эта статья о веществе; о лекарственном средстве см.: Морфин (лекарственное средство).

Запрос «Морфий» перенаправляется сюда; см. также другие значения.

Морфи́н (от имени древнегреческого бога Морфей (греч. Μορφεύς или Μορφέας в «тот, кто формирует сны»); устаревший вариант названия в морфий) в один из главных алкалоидов опия, содержится в маке снотворном (Papaver somniferum).

В опийном маке содержится только один стереоизомер, (в)-морфин. (+)-морфин был получен в результате синтеза и не обладает фармакологическими свойствами (в)-морфина.

Торговое название в «ораморф».

Содержание

1 История
2 Физико-химические свойства
3 Природные источники и извлечение
4 Действие и метаболизм
5 Токсикология
6 Законодательное регулирование. Хранение и правила отпуска
- 6.1 Отпуск и применение в разных странах
7 Судебно-медицинская экспертиза
- 7.1 Выявление морфина в биологическом материале
8 См. также
9 Примечания
10 Ссылки

[править] История

Впервые морфин был выделен немецким фармакологом Фридрихом Сертюрнером из опиума в 1804 году. Именно Сертюнер дал морфину его название по имени бога сновидений в греческой мифологии в Морфея, сына Гипноса, бога сна.

Морфин был первым алкалоидом, полученным в очищенном виде. Однако распространение морфин получил после изобретения инъекционной иглы в 1853 году. Он использовался (и продолжает использоваться под строгим контролем) для облегчения боли. Кроме того, его применяли в качестве «лечения» опиумной и алкогольной зависимости. Широкое применение морфина во время Американской гражданской войны, согласно предположениям, привело к возникновению «армейской болезни» (морфиновой зависимости) у более 400 тысяч человек.

В небольших количествах морфин также образуется в ходе деметилирования кодеина, которое происходит внутри печени человека. Данный процесс происходит после применения кодеинсодержащих препаратов. Подвергается деметилированию примерно 10% кодеина. ^[1]

В 1874 году из морфина синтезировали диацетилморфин, более известный как героин.

[править] Физико-химические свойства

Морфин в производное фенантрена, принадлежит к группе морфинановых алкалоидов, к группе изохинолиновых алкалоидов.

Химическая формула: C₁₇H₁₉N O₃

Номенклатура ИЮПАК: 7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol

Регистрационный номер CAS: 57-27-2

Молекула морфина имеет 5 асимметричных атомов углерода. Поэтому у морфина есть много изомеров, в том числе α, β и γ-изомеры. Физические свойства изомеров несколько различаются, особенно в показатели оптического вращения

Молекулярная масса: 285,4 а. е. м.

Растворимость:

вода (20 °C) в 1:5000
вода (100 °C) в 1:500
диэтиловый эфир в 1:7630
диэтиловый эфир, насыщенный водой в 1:10600
бензол в 1:1600
хлороформ в 1:1500
этанол (20 °C) в 1:250
этанол (100 °C) в 1:13

[править] Широко применяемые производные морфина

CAS 6009-81-0 в морфина моногидрат (morphine monohydrate)
CAS 52-26-6 в морфина гидрохлорид (anhydrous morphine HCl), его водные растворы используются под названием «морфий»
CAS 6055-06-7 в морфина гидрохлорид тригидрат (morphine HCl trihydrate)
CAS 64-31-3 в морфина сульфат (anhydrous morphine SO₄)
CAS 6211-15-0 в морфина сульфат гидрат (morphine SO₄ hydrate)
CAS 302в31-8 в морфина тартрат (anhydrous morphine tartrate)
CAS 6032-59-3 в морфина тартрат тригидрат (morphine tartrate trihydrate)
CAS 41372-20-7 в апоморфин (apomorphine)
CAS 76-58-4 в этилморфин, или дионин (ethylmorphine)
CAS 76-57-3 в метилморфин, или кодеин (methylmorphine)
CAS 561-27-3 в диацетилморфин, или героин (diacetylmorphine)
Дилаудид
Анторфин

Морфин довольно легко окисляется, образуя т. н. ψ-морфин.

[править] Свойства моногидрата морфина

Моногидрат морфина

Бесцветные призматические кристаллы, горького вкуса.

Химическая формула: C₁₇H₂₁N O₄ (по системе Хилла)

Молекулярная масса: 303,37 а. е. м.

Температура плавления: 254 °C

Плотность: 1,317 (20 °C, г/см3)

Растворимость:

бензол (20 °C) в 1:1600
вода (20 °C) в 1:4000 (0,03 г/100 г воды)
вода (100 °C) в 1:500
диэтиловый эфир (20 °C) в 1:10000
хлороформ (20 °C) в 1:1500
этанол (20 °C) в 1:250
этанол (25 °C) в 1:160

[править] Физические свойства морфина гидрохлорида

Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок; слегка желтеющий или сереющий при хранении.
Медленно растворим в воде, трудно растворим в спирте (1:50). Несовместим со щелочами. Растворы стерилизуют при +100 °C в течение 30 мин, для стабилизации прибавляют 0,1 н. раствор хлористоводородной кислоты до рН 3,0в3,5.
Удельное вращение водного раствора в97вв99 (2 %).

[править] Синтез

Полный синтез морфина осуществлён лишь в 1952 году Робертом Вудвордом, но его длительность и сложность (первоначально было включено 17 стадий) делает нецелесообразным его коммерческую реализацию. В настоящее время предложено несколько различных методов синтеза, но природный морфин по-прежнему дешевле синтетического.

[править] Обнаружение морфина

Реакции с реактивами группового осаждения алкалоидов.

Морфин даёт осадки с реактивами группового осаждения алкалоидов (реактивы Бушарда, Драгендорфа, Майера, Зонненшейна и др.).

Цветные реакции. Морфин даёт реакции с концентрированной азотной кислотой (кроваво-красное, переходящее в оранжево-жёлтое).

С реактивом Эрдмана (концентрированная серная кислота с концентрированной азотной кислотой) даёт красно-жёлтое окрашивание.

С реактивом Фреде (концентрированная серная кислота с молибденовой кислотой) даёт фиолетовое окрашивание.

С реактивом Манделина (концентрированная серная кислота с ванадиевой кислотой) даёт фиолетовое окрашивание.

С реактивом Марки (концентрированная серная кислота и формальдегид) даёт фиолетовое окрашивание.

Реакция Пеллагри. При нагревании морфина с концентрированными соляной и серной кислотами он превращается в апоморфин, который даёт положительную реакцию Пеллагри. Выполнение реакции Пеллагри на морфин несколько отличается от способа выполнения этой реакции на апоморфин. При выполнении реакции Пеллагри на морфин и кодеин их переводят в апоморфин путём нагревания с концентрированными соляной и серной кислотами, а затем прибавляют остальные реактивы, необходимые для протекания этой реакции.

Выполнение реакции. В пробирку вносят несколько капель хлороформной вытяжки, которую выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 1в2 капли концентрированной соляной кислоты. После растворения сухого остатка в этой кислоте в пробирку вносят 1в2 капли концентрированной серной кислоты и смесь нагревают на водяной бане до полного выпаривания соляной кислоты. После этого жидкость ещё нагревают в течение 15 мин, потом охлаждают и прибавляют 2в3 мл воды. Если при этом образуется осадок, то его растворяют в нескольких миллилитрах разбавленной соляной кислоты. Полученный раствор нейтрализуют 10%-м раствором карбоната натрия и прибавляют 2в3 капли спиртового раствора йода. При этом появляется зелёная окраска. После прибавления 0,5в1,0 мл диэтилового эфира и взбалтывания водный слой сохраняет зелёную окраску, а эфирный приобретает пурпурно-красную. Избыток йода мешает этой реакции, так как его окраска маскирует окраску конечного продукта реакции. Реакцию Пеллагри дают и другие вещества (кодеин, этилморфин, диацетил морфин, апоморфин и др.).

Реакция с хлоридом железа(III). В фарфоровую чашку вносят несколько капель хлороформной вытяжки, которую при комнатной температуре выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 1в2 капли свежеприготовленного 2%-го раствора хлорида железа(III). При наличии морфина появляется синяя окраска.

Реакция с йодноватой кислотой (НIO₃). При взбалтывании раствора морфина, слабо подкисленного серной кислотой, с раствором йодноватой кислоты или раствором иодата калия (KIO₃), не содержащего йодидов, выделяется свободный йод, который при взбалтывании с хлороформом переходит в хлороформный слой, окрашивая его в фиолетовый цвет.

Эту реакцию дают и некоторые примеси, которые переходят в хлороформную вытяжку при выделении морфина из биологического материала. Поэтому реакцию с HIO₃ можно применить для обнаружения морфина в препарате и смесях лекарственных веществ, а также в хорошо очищенных вытяжках из биологического материала.

Реакция с гексацианоферратом(III) калия и хлоридом железа(III). Эта реакция основана на том, что гексацианоферрат(III) калия окисляет морфин и превращается в гексацианоферрат (II) калия, который взаимодействует с хлоридом железа(III). При этом образуется берлинская лазурь, имеющая синюю окраску. Реакцию с гексацианоферратом(III) калия выполняют так: к водному раствору исследуемого вещества прибавляют несколько капель смеси растворов гексацианоферрата(III) калия и хлорида железа(III). При наличии морфина появляется синяя окраска или такого же цвета осадок.

Эту реакцию дают и некоторые примеси, которые из биологического материала переходят в алкалоидные вытяжки. Поэтому реакцию с гексацианоферратом(III) калия применяют для обнаружения морфина в лекарственных смесях и в хорошо очищенных вытяжках из биологического материала.

Метод хроматографии. На линию старта на хроматографической пластинке наносят 1в2 капли хлороформной вытяжки. Правее на расстоянии 2в3 см на линию старта наносят каплю раствора «свидетеля» (0,01%-й раствор морфина в хлороформе). Пятна на пластинке подсушивают на воздухе. Затем пластинку вносят в камеру для хроматографирования, насыщенную парами растворителей (эфир в ацетон в 25%-й аммиак в соотношении 40 : 20 : 2). Камеру плотно закрывают крышкой. После того как система растворителей поднимется на 10 см выше линии старта, пластинку вынимают из камеры, подсушивают на воздухе и опрыскивают реактивом Драгендорфа, модифицированным по Мунье.

При наличии морфина пятна этого алкалоида на хроматографической пластинке приобретают розовато-бурую окраску (Rf = 0,18±0,01).

Обнаружение морфина по УФ- и ИК-спектрам. Раствор морфина в этиловом спирте имеет максимум поглощения при 287 нм. В 0,1 н. растворе гидроксида натрия максимумы поглощения морфина наблюдаются при длинах волн, равных 250 и 296 нм. В 0,1 н. растворе серной кислоты морфин имеет максимум поглощения при 284 нм. Водные растворы гидрохлорида и сульфата морфина имеют максимум поглощения при 285 нм.

В ИК-области спектра основание морфина (диск с бромидом калия) имеет основные пики при 805, 1243, 1448, и 945 см в1.

Фотоколориметрический метод определения морфина

Для фотоколориметрического определения морфина применяют метод, основанный на реакции этого алкалоида с кремне-молибденовой кислотой, в результате которой возникает синяя окраска (по В. Ф. Крамаренко).

Техника определения. В мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 3 мл 0,11%-го раствора силиката калия K₂SiO₃, 4 мл воды, 2 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты и 2 мл 5%-го раствора молибдата аммония. Через 3 мин прибавляют 2 мл исследуемого раствора и 5 мл 6%-го раствора аммиака. Через 10 мин объем жидкости доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность окрашенного в синий цвет раствора с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-М (светофильтр красный, кювета 3 мм). В качестве раствора сравнения берут смесь, состоящую из 3 мл 0,11%-го раствора силиката калия, 2 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты, 2 мл 5%-го раствора молибдата аммония, 5 мл 6%-го раствора аммиака и 13 мл. воды.

Расчёт содержания морфина в пробах производят по калибровочному графику. Для построения калибровочного графика в 6 мерных колб вместимостью по 25 мл каждая вносят по 3 мл 0,11%-го раствора силиката калия, 4 мл воды, 2 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты и 2 мл 5%-го раствора молибдата аммония. Через 3 мин в колбы вносят соответственно по 0,1; 0,5; 0,8; 1,0; 1,5 и 2,0 мл стандартного раствора (в 1 мл стандартного раствора содержится 2 мг гидрохлорида морфина), а далее поступают, как указано выше.

Этот метод позволяет определять от 0,2 до 4 мг морфина в пробе.

[править] Природные источники и извлечение

Морфин и другие морфиновые алкалоиды встречаются в растениях рода мак, стефания, синомениум, луносемянник. Реже они встречаются в родах кротон, коккулюс, триклизия, окотея.

Основной путь биосинтеза морфина в растении:

L-тирозин в L-ДОФА в ретикулин в салутаридин в тебаин в кодеин, превращения происходят под действием соответствующих ферментов.

Получают морфин практически только из застывшего млечного сока (опия), выделяющегося при надрезании незрелых коробочек опиумного мака. Содержание морфина в сыром опии достигает 10-20 %, минимальные концентрации в около 3 %. В других сортах мака морфина меньше, но полностью избавиться от него удалось только методами генетической инженерии в 2006 году, когда в Индии получили «безморфиновый мак».^{[источник не указан 1097 дней]}

Для выделения морфина из биологического материала используют методы, основанные на изолировании водой, подкисленной серной или щавелевой кислотой. Также применяют изолирование морфина спиртом, подкисленным щавелевой кислотой.

[править] Действие и метаболизм

Морфин имеет низкую (около 26 %) биодоступность при энтеральном (внутрь) приёме.

При внутривенном введении морфин интенсивно поглощается тканями, в течение 10 минут после внутривенного введения 96-98 % морфина исчезает из системного кровотока.

Пик концентрации при внутримышечном введении отмечается через 7-20 минут.

В фармакологическом отношении морфин является полным агонистом мю-опиоидных рецепторов, действуя на оба их подтипа.

Агонистическое влияние морфина на опиатные рецепторы сопровождается снижением уровня сознания, ощущением тепла, сонливостью и эйфорией (у некоторых лиц при первичном введении препарата развивается дисфория).

В ходе метаболизма морфина может образовываться небольшое количество метилморфина (кодеина). Метаболиты выводятся в основном почками, в небольшой степени в с желчью. Период полувыведения морфина составляет в среднем 1,9 часов (у толерантных лиц этот показатель может изменяться). До 8 % введённой дозы выделяется в неизменённом виде. За 8 ч выводится 80 % введённой дозы морфина, за 24 ч в 64-90 %, через 72-100 ч в моче определяют лишь следы морфина.^[2]

[править] Токсикология

[править] Морфинизм

Морфиновая наркомания (морфинизм) появилась вскоре после того, как был изобретён метод применения морфия путём подкожного впрыскивания. Том де Квинси оставил эссе «Исповедь англичанина-опиомана» (1822), в котором подробно описал, как развивается морфиновая наркотическая зависимость. В конце XIX века немецкие солдаты и офицеры, возвращавшиеся с франко-прусской войны 1870в1871 года оказывались морфинистами едва ли не в половине случаев. Многие солдаты в условиях военных действий кололи себе морфин, ставший в то время доступным и модным стимулирующим и успокаивающим средством. В 1879 году в одной из работ появилось описание болезни, получившей название «солдатской». В то время почти любые болезни в американской армии лечили опием. В 1880 году на международной конференции было заявлено о появлении новой болезни «наркомания», вызванной злоупотреблением наркотическими веществами.

В начале XX века многие врачи становились морфинистами. Во врачебной среде существовало мнение, что врач, понимающий пагубность морфинизма, способен при необходимости самостоятельно применить морфий для себя, избегая пагубного пристрастия благодаря информированности. Практика показала, что мнение это было ошибочным. Михаил Булгаков (автор рассказа «Морфий») некоторое время был морфинистом, однако полностью излечился от наркомании благодаря самоотверженной помощи своей первой жены^[3]. Лев Толстой в «Анне Карениной» описывает, как главная героиня пристрастилась к морфину после того, как его впервые применили к ней для облегчения болей при вторых родах. Известным морфинистом был Герман Геринг, однако, он излечился от этого пристрастия.

Немало творческих личностей скатывались в западню морфинизма. Так, Эдит Пиаф в конце жизни была вынуждена прибегать к инъекциям даже во время своих выступлений. К числу жертв морфия можно отнести Владимира Высоцкого.

До синтеза героина морфин был наиболее распространённым наркотическим анальгетиком в мире. Даже в настоящее время при невозможности достать героин, первое, что ищут героин-зависимые наркоманы в морфин.^{[источник не указан 1097 дней]}

[править] Острая токсичность морфина

Летальная доза морфина для некоторых способов введения^{[источник не указан 774 дня]}:

Вид животных	Способ применения	LD₅₀ мг/кг
Крысы	внутрь	270
	внутривенно	46
Мыши	внутрь	670
	внутривенно	200
Собаки	внутривенно	316

[править] Действия при отравлении морфином

При отравлении морфином используют антагонисты опиоидных рецепторов, в частности в налорфин (агонист-антагонист) и налоксон (антагонист). Благодаря конкуренции за рецепторы, налорфин уменьшает проявления всех эффектов морфина в эйфорию, тошноту, головокружение, восстанавливает нормальное дыхание.

[править] Законодательное регулирование. Хранение и правила отпуска

Хранение: список А. В защищённом от света месте с соблюдением правил хранения наркотических веществ.

[править] Отпуск и применение в разных странах

В Англии в Class A в соответствии с en:Misuse of Drugs Act 1971.

В США в en:Schedule II в соответствии с en:Controlled Substances Act.

В Канаде в en:Schedule I в соответствии с en:Controlled Drugs and Substances Act.

В Австралии в en:Schedule 8 в соответствии с en:Therapeutic Goods Act 1989 (2003).^[4]

В международном обороте морфин относится к первому списку en:Single Convention on Narcotic Drugs.^[5]

[править] Судебно-медицинская экспертиза

Причинами проведения судебно-медицинской экспертизы могут быть острые отравления и морфинизм. Острые отравления морфином возможны при передозировке, с целью самоубийства или при ошибочном введении вместо другого лекарственного средства.^[6]

Летальная суточная доза морфина для взрослого составляет 0,1-0,5 г. При морфинизме смертельная доза может возрастать до 3-4 г вследствие развития привыкания.^[6]

В случае отравления морфином при судебно-медицинском исследовании трупа наблюдаются разлитые обильные трупные пятна синюшно-красного цвета, сужение зрачков (может и не сохраняться), цианоз слизистых оболочек. При аутопсии обнаруживают венозное полнокровие внутренних органов; гистологически отмечаются признаки циркуляторных расстройств, в частности субсерозные кровоизлияния и признаки полнокровия.^[6]

[править] Выявление морфина в биологическом материале

Морфин не разрушается в тканях и органах в течение длительного времени. При судебно-химическом исследовании его возможно обнаружить через несколько месяцев после захоронения. Для судебно-химического анализа используют кровь и мочу, а также желудок, части тонкого кишечника с содержимым, ткани печени, селезёнки, почки, лёгких, головного и спинного мозга.^[6]

Качественное обнаружение морфина в биологическом материале проводят при помощи некоторых реактивов, для которых характерны цветные реакции при взаимодействии с морфином: реактив Марки (для алкалоидов опия, раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте); реактив Манделина (раствор ванадата натрия в концентрированной серной кислоте).^[6]

Реактив Марки образует красно-фиолетовое окрашивание в присутствии морфина, этой реакцией можно обнаружить до 0,05 мкг вещества в пробе. Реактив Манделина дает фиолетовое или бледно-розовое окрашивание.^[6]

Для отличия морфина от кодеина и других подобных ему алкалоидов (за исключением героина) используют хлорид железа(III). При наличии морфина в нейтральном растворе при добавлении этого реактива раствор окрашивается в синий цвет.^[6]

Количественное определение морфина производят при помощи колориметрии.^[6]

[править] См. также

[править] Примечания

в‘ Деметилирование кодеина
в‘ Морфин на chat-behigh.org
в‘ Морфий :: Морфий
в‘ TGA в Therapeutic Goods Administration
в‘ http://www.incb.org/pdf/e/list/yellow.pdf (недоступная ссылка)
в‘ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ ⁸ Морфин // Большая медицинская энциклопедия, Т. 15. в 3-е изд. в М.: «Советская энциклопедия», 1981. в С. 459-462.

[править] Ссылки

Морфин
Свойства производных морфина
- Свойства моногидрата морфина
http://www.palliaitvedrugs.com Онлайн-формулы и бюллетень по паллиативной терапии
Морфин повреждает естественные «тормоза» головного мозга

[0] в‘ Деметилирование кодеина

[1] в‘ Морфин на chat-behigh.org

[2] в‘ Морфий :: Морфий

[3] в‘ TGA в Therapeutic Goods Administration

[4] в‘ http://www.incb.org/pdf/e/list/yellow.pdf (недоступная ссылка)

[bme_morphine-5] в‘ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ ⁸ Морфин // Большая медицинская энциклопедия, Т. 15. в 3-е изд. в М.: «Советская энциклопедия», 1981. в С. 459-462.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Основные типы алкалоидов
Пирролидин	Гигрин
Тропан	Атропин Гиосциамин Скополамин Кокаин Экгонин
Пиперидин	Кониин Лобелин Пиперин
Хинолизидин	Цитизин Пахикарпин
Пиридин	Никотин Анабазин
Изохинолин	Морфин Кодеин Тебаин Папаверин Ликорин
Хинолин	Хинин Хинидин Эхинопсин
Индол	Серотонин Псилоцин Псилоцибин ДМТ 4-HO-MET 5-MeO-DMT Буфотенин Гармин Гармалин Физостигмин Эрготамин Эргометрин Иохимбин Резерпин Митрагинин Ибогаин Стрихнин Бруцин
Пурин	Ксантины (Кофеин Теобромин Теофиллин) Сакситоксин
Фенилэтиламин	Катехоламины (Норадреналин Адреналин Дофамин) Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон Мескалин
Терпены	Аконитин Дельфинин Элатин
Другие	Пилокарпин Мускарин Колхицин Галантамин Капсаицин

Морфин

Содержание

[править] История

[править] Физико-химические свойства

[править] Широко применяемые производные морфина

[править] Свойства моногидрата морфина

[править] Физические свойства морфина гидрохлорида

[править] Синтез

[править] Обнаружение морфина

[править] Природные источники и извлечение

[править] Действие и метаболизм

[править] Токсикология

[править] Морфинизм

[править] Острая токсичность морфина

[править] Действия при отравлении морфином

[править] Законодательное регулирование. Хранение и правила отпуска

[править] Отпуск и применение в разных странах

[править] Судебно-медицинская экспертиза

[править] Выявление морфина в биологическом материале

[править] См. также

[править] Примечания

[править] Ссылки

Личные инструменты

Пространства имён

Варианты

Просмотры

Действия

Поиск

Навигация

Участие

Печать/экспорт

Инструменты

На других языках

Общие
Морфин


Систематическое наименование	(5α,6α)-дидегидро-4,5-эпокси-17-метилморфинан-3,6-диол
Традиционные названия	морфин, морфий (устаревшее)
Химическая формула	C₁₇H₁₉NO₃
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)	твёрдое
Молярная масса	285,34 г/моль
Термические свойства
Температура плавления	254 °C
Классификация
Рег. номер CAS	57-27-2
SMILES	CN1CCC23C4C1CC5=C2C (=C(C=C5)O)OC3C(C=C4)O