Список генетических терминов

Эта страница в глоссарий.

См. также: Список генетических пороков развития и заболеваний

Термины генетики в алфавитном порядке

нажмите на названии раздела для возврата к оглавлению А Б В Г Д З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э

[править] А

Аберрация хромосомная (или хромосомная аномалия) в обобщенное название любого из типов хромосомных мутаций: делеций, транслокаций, инверсий, дупликаций. Иногда также обозначают и геномные мутации (анеуплодии, трисомии и т. д.).
Аллель в одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются последовательностями нуклеотидов.
- Аллель дикого типа (нормальный) в нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.
- Аллель доминантный в аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.
- Аллель мутантный в мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.
- Аллель рецессивный в аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.
Аллельные серии в моногенные наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим проявлениям.
Ампликон в внехромосомная единица амплификации.
Амплификатор ДНК (термоциклер) в прибор, необходимый для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР); позволяет задавать нужное количество циклов и выбирать оптимальные временные и температурные параметры для каждой процедуры цикла.
Амплификация в увеличение числа копий генов (количества ДНК).^[1]
Амплификация ДНК в выборочное копирование определённого участка ДНК.
Амфидиплоиды в эукариотические клетки, содержащие два двойных набора хромосом в результате объединения двух геномов.
Анеуплоидия в измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.
Антикодон в последовательность из трёх нуклеотидов в молекуле транспортной РНК, комплементарная кодирующему триплету в молекуле мРНК.
Антимутагенез в процесс предотвращения закрепления (становления) мутации, т. е. возврат первично повреждённой хромосомы или гена в исходное состояние.
Аутосома в любая неполовая хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом.
Аутосомно-доминантное наследование в тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.
Аутосомно-рецессивное наследование в тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.

[править] Б

Бактериофаг в вирус бактерий: состоит из ДНК или РНК, упакованной в белковую оболочку.
Банк (библиотека) генов в полный набор генов данного организма, полученный в составе рекомбинантных ДНК.
Белковая инженерия в создание искусственных белков с заданными свойствами путём направленных изменений (мутаций) в генах или путём обмена локусами между гетерологичными генами.
Биопсия хориона в процедура, осуществляемая на 7в11-й неделе беременности, с целью получения клеток для пренатальной диагностики.
Саузерн блоттинг в метод идентификации участков ДНК, содержащих комплементарные ДНК-зонду последовательности, среди электрофоретически разделенных фрагментов ДНК, фиксированных на твердом матриксе (нитроцеллюлозных или нейлоновых фильтрах).
Блотинг в перенос молекул ДНК, РНК или белка из геля, в котором шёл электрофорез, на фильтр (мембрану).

[править] В

Вакцина в препарат ослабленного или убитого инфекционного агента (вируса, бактерии и т. п.) или его отдельных компонентов, несущих антигенные детерминанты, способный вызывать образование иммунитета к данной инфекции у животных (человека). Кроме того, в последнее время появились вакцины, произведенные методами генной инженерии (примером такой вакцины может служить вакцина против гепатита B).
Вектор в молекула ДНК, способная к включению чужеродной ДНК и к автономной репликации, служащая инструментом для введения генетической информации в клетку.
Вектор для клонирования в любая небольшая плазмида, фаг или ДНК-содержащий вирус животных, в которые может быть встроена чужеродная ДНК.
Вирусы в инфекционные агенты неклеточной природы, способные в процессе реализации генетической информации, закодированной в их геноме, перестроить метаболизм клетки, направив его в сторону синтеза вирусных частиц. Вирусы могут иметь белковую оболочку, а могут и состоять только из ДНК или РНК.
Врождённые болезни в болезни, имеющиеся при рождении, могут быть как наследственными, так и дефектами индивидуального развития организма.

[править] Г

β-Галактозидаза в фермент, гидролизующий β-галактозиды, в частности лактозу, с образованием свободной галактозы.
Гамета в зрелая половая клетка.
Гаплоид в клетка, содержащая одинарный набор генов или хромосом.
Гемизиготность в состояние организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме.
Ген в последовательность нуклеотидов в ДНК, которая кодирует определённую РНК.
Генетическая карта в схема расположения структурных генов и регуляторных элементов в хромосоме.
Генетический код в соответствие между триплетами в ДНК (или РНК) и аминокислотами белков.
Генная инженерия в совокупность приемов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.
Генная терапия в введение генетического материала (ДНК или РНК) в клетку для восстановления нормальной функции.
Геном в общая генетическая информация, содержащаяся в генах организма, или генетический состав клетки.
Генотип 1) вся генетическая информация организма; 2) генетическая характеристика организма по одному или нескольким изучаемым локусам.
Ген-регулятор в ген, кодирующий регуляторный белок активирующий или подавляющий транскрипцию других генов.
Ген-репортер в ген, чей продукт определяется с помощью простых и чувствительных методов и чья активность в тестируемых клетках в норме отсутствует. Используется в генно-инженерных конструкциях для подтверждения наличия вектора.
Ген-усилитель (энхансер) в короткий сегмент ДНК, который влияет на уровень проявления (экспрессии) определённых генов, увеличивая частоту инициации и транскрипции.
Гетерозигота в клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.
Гетерозиготность в наличие разных аллелей в диплоидной клетке.
Гетерозиготный организм в организм, имеющий две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах.
Гетерохроматин в область хромосомы (иногда целая хромосома), имеющая плотную компактную структуру в интерфазе из-за отсутствия транскрипции.
Гибридизация in situ в гибридизация между денатурированной ДНК клеток на предметном стекле и меченной радиоактивными изотопами или иммунофлюоресцентными соединениями одноцепочечной РНК или ДНК.
Гибридизация ДНК в образование в опыте двуцепочечной ДНК или дуплексов ДНК:РНК в результате взаимодействия комплементарных нуклеотидов.
Гибридизация соматических клеток в слияние неполовых клеток, способ получения соматических гибридов (см.).
Гибридный белок (полипептид) в см. Слитый белок (полипептид).
Гибридомы в гибридные лимфоидные клетки, полученные путём слияния опухолевой миеломной клетки с нормальными лимфоидными клетками иммунизированного животного или человека.
Гликозилирование в присоединение к белку углеводного остатка.
Голандрическое наследование в наследование, сцепленное с Y-хромосомой.
Гомозигота в клетка (или организм), содержащая два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.
Гомозиготность в наличие одинаковых аллелей в диплоидной клетке.
Гомозиготный организм в организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах.
Гомологичные хромосомы в хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов.
Группа сцепления в все гены, локализованные в одной хромосоме.

[править] Д

Дактилоскопия генная в выявление вариаций в числе и длине тандемных повторов ДНК.
Делеция в тип хромосомной мутации, при которой утрачивается участок хромосомы; тип генной мутации, при которой выпадает участок молекулы ДНК.
Денатурация в нарушение пространственной структуры молекулы в результате разрыва внутри- или межмолекулярных нековалентных связей.
ДНК-полимераза в фермент, ведущий матричный синтез ДНК.
Домашние гены (Housekeeping gene) в это гены, которые транскрибируются с относительным постоянством и используются в качестве нормализатора (стандарта) в PCR (полимеразной цепной реакции), поскольку предполагается, что на их экспрессию не влияют условия эксперимента.
Доминантность в преимущественное проявление только одного аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.
Доминантный в признак или соответствующий аллель, проявляющийся у гетерозигот.
Дрейф генов в изменение частот генов в ряду поколений, обусловленное случайными событиями митоза, оплодотворения и размножения.
Дупликация в тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок ДНК.

[править] З

Зонд генетический в короткий отрезок ДНК или РНК известной структуры или функции, меченный каким-либо радиоактивным или флуоресцентным соединением.

[править] И

Изменчивость в вариабельность (разнообразие) признаков среди представителей данного вида.
Иммунитет в механизм борьбы организма с инфекционным агентами типа вирусов и микробов.
Иммунотоксин в комплекс между антителом и каталитической субъединицей какого-либо белкового яда (дифтерийного токсина, рицина, абрина и др.).
Иммунофлюоресцентные зонды в см. зонды ДНКовые, РНКовые.
Индуктор в фактор (вещество, свет, теплота), вызывающий транскрипцию генов, находящихся в неактивном состоянии.
Индукция профага в инициирование вегетативного развития фага в лизогенных клетках.
Интеграза в фермент, осуществляющий внедрение какого-либо генетического элемента в геном через специфический сайт.
Интегроны в генетические элементы, которые содержат в себе ген интегразы, специфический сайт и рядом с ним промотор, что придает им способность интегрировать в себя мобильные генные кассеты и экспрессировать присутствующие в них беспромоторные гены.
Интерфероны в белки, синтезируемые клетками позвоночных в ответ на вирусную инфекцию и подавляющие их развитие.
Интрон в некодирующий участок гена, который транскрибируется, а затем удаляется из предшественника мРНК при её редактировании сплайсинге.
Интронированный ген в ген, содержащий интроны.
Итероны в повторяющиеся последовательности нуклеотидных остатков в ДНК.

[править] К

Каллус в масса недифференцированных клеток, образующаяся при повреждении растения. Может образовываться из единичных клеток при их культивировании на искусственных средах.
Капсид в белковая оболочка вируса.
Кассета экспрессионная в фрагмент ДНК, содержащий все необходимые генетические элементы для экспрессии внедренного в него гена.
кДНК в однонитевая ДНК, синтезируемая in vivo по матрице РНК с помощью обратной транскриптазы.
Клон в группа генетически идентичных клеток, возникших неполовым путём от общего предка.
Клонирование ДНК в процесс получения рекомбинантных молекул ДНК путем встраивания чужеродной ДНК в векторную молекулу ДНК или РНК и введение этой конструкции в фаговые, бактериальные или эукариотические клетки хозяина.
Клонирование клеток в их разделение путём рассева в питательной среде и получение колоний, содержащих потомство от изолированной клетки.
Кодон в тройка расположенных подряд нуклеотидных остатков в ДНК или РНК, кодирующая определённую аминокислоту или являющаяся сигналом окончания трансляции.
Компартментализация в ограничение процесса (продукта) определённой областью клетки.
Компетентность в способность клеток к трансформации.
Комплементарность (в генетике) в свойство азотистых оснований образовывать с помощью водородных связей парные комплексы аденинвтимин (или урацил) и гуанинвцитозин при взаимодействии цепей нуклеиновых кислот.
Конкатемерная ДНК в линейная ДНК, в которой некоторый элемент (например, фаговый геном) повторен несколько раз.
Контиг в в секвенировании группа из нескольких последовательно соединенных участков ДНК.
Конъюгат в комплекс из нескольких ковалентно связанных молекул.
Конъюгация в способ обмена генетической информацией у бактерий, при котором вследствие физического контакта между клетками происходит перенос клеточной, плазмидной или транспозонной ДНК от донорной клетки в реципиентную.
Космида в вектор, содержащий cos-сайт ДНК фага λ.
Кроссинговер в явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации при мейозе.

[править] Л

Лектины в белки, связывающие углеводы.
Лигаза в фермент, образующий фосфодиэфирную связь между двумя полинуклеотидами.
Лиганд в молекула, распознаваемая специфической структурой, например, клеточным рецептором.
Лидерная последовательность в N-концевая последовательность секретируемых белков, обеспечиваюшая их транспорт через мембрану и отщепляющаяся при этом.
Лизис в распад клетки, вызванный разрушением её оболочки.
Лизогения в явление носительства бактериальными клетками фага в виде профага (см. профаг).
Линия клеток в генетически однородные клетки животных или растений, которые можно выращивать in vitro в течение неограниченно долгого времени.
Линкер в короткий синтетический олигонуклеотид, применяемый для соединения фрагментов ДНК in vitro; обычно содержит участок узнавания определённой рестриктазой.
Липкие концы в комплементарные однонитевые участки ДНК, расположенные на концах молекул ДНК.
Липосомы в капельки жидкости, окруженные искусственной мембраной; искусственные липидные везикулы (см. везикулы).
Литическое развитие фага в фаза жизненного цикла фага, начинающаяся инфекцией клетки и завершающаяся её лизисом.
Локус в участок ДНК (хромосомы), где расположена определённая генетическая детерминанта.

[править] М

Маркерный ген в ген в рекомбинантной ДНК, кодирующий селективный признак.
Материнского эффекта гены в гены, проявляющиеся в яйцеклетке и определяющие фенотип потомства вне зависимости от генотипа самца.
Межвидовые гибриды в гибриды, полученные от слияния клеток, принадлежащих к разным видам.
Метаболизм в совокупность фермевтативных процессов, обеспечивающих существование и воспроизведение клетки.
Метаболит в вещество, образующееся в химических реакциях живой клетки.
Метилазы в ферменты, присоединяющие метильную группу к определённым азотистым основаниям в ДНК.
Микросателлит в микросателлитный локус (STR от английского Short Tandem Repeats): участок ДНК с определённой геномной локализацией, содержащий короткие тандемные повторы.
Миниклетки в клетки, не содержащие хромосомной ДНК. Модификация биополимера в изменение его структуры.
Мобильные элементы генома - последовательности ДНК, способные перемещаться внутри генома живых организмов.
Моногибридное скрещивание в скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
Моноклональные антитела в антитела со специфичностью к определённому антигену, синтезируемые гибридомами (см. гибридомы).
Морфогенез в осуществление генетической программы развития организма.
Мутагенез в процесс индукции мутаций.
Мутагены в физические, химические или биологические агенты, увеличивающие частоту возникновения мутаций.
Мутация в изменение генетического материала, часто приводящее к изменению свойств организма.
Мутон в элементарная единица мутирования, т. е. наименьший участок генетич. материала, изменение к-рого представляет собой улавливаемую фенотипически мутацию и приводит к нарушению функции к.-л. гена.

[править] Н

Наследственность в свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями, а также повторять определённый тип индивидуального развития.
Наследуемость в доля фенотипической изменчивости в популяции, обусловленная генетической изменчивостью (в отношении к определённому качественному или количественному признаку).
Ник в однонитевой разрыв в дуплексе ДНК с образованием З вОН- и 5 вр-концов; ликвидируется ДНК-лигазой (см. ДНК-лигаза).
Нитрогеназа в фермент, осуществляющий фиксацию атмосферного азота.
Нуклеазы в общее название ферментов, расщепляющих молекулы нуклеиновых кислот.

[править] О

Обратная транскриптаза в фермент, катализирующий реакцию синтеза ДНК на матрице РНК.
Олигонуклеотид в цепь ДНК, состоящая из нескольких (от 2 до 20) нуклеотидных остатков.
Онкогены в гены, чьи продукты обладают способностью трансформировать эукариотические клетки так, что они приобретают свойства опухолевых клеток.
Онкорнавирус в РНК-содержащий вирус, вызывающий перерождение нормальных клеток в раковые; содержит в своем составе обратную транскриптазу.
Оператор в регуляторный участок гена (оперона), с которым специфически связывается репрессор (см. репрессор), предотвращая тем самым начало транскрипции.
Оперон в совокупность совместно транскрибируемых генов, обычно контролирующих родственные биохимические функции.

[править] П

Плазмида в кольцевая или линейная молекула ДНК, реплицирующаяся автономно от клеточной хромосомы.
Полилинкер в синтетический олигонуклеотид, содержащий участки узнавания для нескольких рестриктаз (см. рестриктаза).
Полимеразы в ферменты, ведущие матричный синтез нуклеиновых кислот.
Полипептид в белок, полимер, состоящий из аминокислотных остатков, связанных пептидными связями.
Праймер в короткая олиго- или полинуклеотидная последовательность со свободной Зв™ОН-группой, комплементарно связанная с однонитевой ДНК или РНК; с его 3в™-конца ДНК-полимераза начинает наращивать полидезоксирибонуклеотидную цепь.
Прокариоты в организмы, у которых нет клеточного ядра.
Промотор в регуляторный участок гена (оперона), к которому присоединяется РНК-полимераза с тем, чтобы начать транскрипцию.
Протоонкогены в нормальные хромосомные гены, мутации которых могут привести к злокачественному перерождению клетки.
Протопласт в растительная или микробная клетка, лишённая клеточной стенки.
Профаг в внутриклеточное состояние фага в условиях, когда его литические функции подавлены.
Процессинг в частный случай модификации (см. модификация), когда в биополимере уменьшается число звеньев.
Признак в особенность строения на любом уровне организации

[править] Р

Регулон в система генов, разбросанных по всему геному, но подчиняющихся общему регуляторному белку.
Регуляция экспрессии генов в контроль над клеточной структурой и функцией, а также основа дифференцировки клеток, морфогенеза и адаптации.
Рекомбинантная молекула ДНК (в генетической инженерии) в получается в результате ковалентного объединения вектора и чужеродного фрагмента ДНК.
Рекомбинантная плазмида в плазмида, содержащая фрагмент(ы) чужеродной ДНК.
Рекомбинантный белок в белок, полученный в результате экспрессии с рекомбинантной молекулы ДНК, часто получаемый в кишечной палочке.
Рекомбинация in vitro в операции in vitro, приводящие к созданию рекомбинантных молекул ДНК.
Рекомбинация гомологическая в обмен генетическим материалом между двумя гомологичными молекулами ДНК.
Рекомбинация сайт-специфическая в объединение путём разрыва и слияния двух молекул ДНК или участков одной молекулы, происходящее по определённым сайтам.
Рекон в элементарная единица генетич. рекомбинации, т. е. миним. участка генетич. материала, в пределах к-рого возможна рекомбинация.
Ренатурация в восстановление исходной пространственной структуры молекул.
Репарация ДНК в исправление повреждений молекулы ДНК, восстанавливающее её первоначальную структуру.
Репликатор в участок ДНК, ответственный за инициацию репликации.
Репликация в процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот.
Репликон в молекула ДНК или её участок, находящиеся под контролем репликатора.
Репрессия в подавление активности генов, чаще всего путём блокирования их транскрипции.
Репрессор в белок или антисмысловая РНК, подавляющие активность генов.
Рестриктазы в группа бактериальных сайт-специфических эндонуклеаз, которые узнают определённые участки ДНК длиной от четырёх и более пар нуклеотидов и расщепляют нуклеотидную цепь внутри участка узнавания или вне его, образуя "липкие" или "тупые" концы.
Рестрикты в фрагменты ДНК, образовавшиеся после её гидролиза рестриктазой.
Рестрикционная карта в схема молекулы ДНК, на которой указаны места разрезания её различными рестриктазами.
Рестрикционный анализ в установление мест расщепления ДНК рестриктазами.
Ретровирусы в РНК-содержащие вирусы животных, кодирующие обратную транскриптазу и образующие провирус с хромосомной локализацией.
Рецессивность в неучастие аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.
Рибонуклеазы (РНКазы) в ферменты расщепляющие РНК.

[править] С

Сайт в участок молекулы ДНК, белка и т. п.
Секвенирование в установление последовательности звеньев в молекулах нуклеиновых кислот или белков (полипептидов).
Селективные среды в питательные среды, на которых могут расти лишь клетки с определёнными свойствами.
Септум в структура образующаяся в центре бактериальной клетки в конце цикла деления и разделяющая её на две дочерние клетки.
- Скрининг в поиск в рассевах клеток или фагов тех колоний, которые содержат рекомбинантные молекулы ДНК.
Слитый белок (полипептид) в белок, образованный слиянием двух различных полипептидов.
Соматические гибриды в продукт слияния неполовых клеток.
Соматические клетки в клетки тканей многоклеточных организмов, не относящиеся к половым.
Спейсер в в ДНК или РНК в некодирующая последовательность нуклеотидов между генами; в белках в аминокислотная последовательность, связывающая соседние глобулярные домены.
Сплайсинг в процесс формирования зрелой мРНК или функционального белка путём удаления внутренних частей молекул в интронов РНК или интеинов у белков.
Суперпродуцент в микробный штамм, нацеленный на синтез определённого продукта в высокой концентрации.

[править] Т

Трансдукция в перенос фрагментов ДНК с помощью бактериофага.
Транскрипция в синтез РНК на ДНК-матрице; осуществляется РНК-полимеразой.
Транскрипт в продукт транскрипции, т. е. РНК, синтезированная на данном участке ДНК как на матрице и комплементарная одной из его нитей.
Транскриптаза обратная в фермент, синтезирующий по РНК как по матрице комплементарную ей однонитевую ДНК.
Трансляция в синтез полипептидной цепи белков, осуществляемый в рибосомах.
Транспозон в генетический элемент, реплицируемый в составе репликона и способный к самостоятельным перемещениям (транспозиции) и интеграции в разные участки хромосомной или внехромосомной ДНК.
Трансфекция в трансформация клеток с помощью изолированной ДНК.
Трансформация в изменение наследственных свойств клетки, вызванное поглощенной ДНК.
Трансформация (в молекулярной генетике) в перенос генетической информации посредством изолированной ДНК.
Трансформация (онкотрансформация) в частичная или полная дедифференцировка клеток, вызванная нарушением регуляции роста клеток.

[править] У

Умеренный фаг в бактериофаг, способный лизогенизовать клетку и в виде профага находиться внутри бактериальной хромосомы или в плазмидном состоянии.

[править] Ф

Фактор F (фактор фертильности, половой фактор) в коньюгативная F-плазмида найденная в клетках Е. coli (см.коньюгация).
Фенотип в внешнее проявление свойств организма, зависящих от его генотипа и факторов окружающей среды.

[править] Х

Химеры в лабораторные гибриды (рекомбинанты).
Хроматин в нитчатые комплексные молекулы дезоксирибонуклеопротеида (ДНП), которые состоят из ДНК, связанной с гистонами.

[править] Ц

Центромера в локус на хромосоме, физически необходимый для распределения гомологичных хромосом по дочерним клеткам.

[править] Ш

Шайн-Далгарно последовательность в участок прокариотической мРНК, необходимый для посадки на неё рибосом и её правильной трансляции. Содержит последовательность нуклеотидов, комплементарную 3в™-концу 16S рибосомной РНК.

Шаффлинг ДНК - рекомбинация фрагментов генов двух и более гомологичных белков. Трехступенчатый процесс, включающий разрушение родительских молекул ДНК и два раунда амплификации (без праймеров и со специально подобранными), с целью получения восстановленных по длине, но измененных по составу (с перетасованными последовательностями) химерных молекул ДНК, с существенно улучшенными или новыми свойствами кодируемых ими белков

Штамм в линия клеток, бактерий (или вирусов), ведущая начало от одной клетки (или вируса).

[править] Э

Экзон в сохраняющаяся при сплайсинге часть интронированного гена.
Экзонуклеаза в фермент, гидролизующий фосфодиэфирные связи с концов ДНК.
Эксплантат в выделенный из организма материал какой-либо ткани.
Экспрессия гена в процесс реализации информации, закодированной в гене. Состоит из двух основных стадий в транскрипции и трансляции.
Электрофорез в разделение электрически заряженных полимеров в электрическом поле. Обычно ведется в гелях (гель-электрофорез), чтобы зоны разделяемых молекул не размывались тепловым движением.
Эндонуклеаза в фермент, гидролизующий фосфодиэфирные связи внутри нити ДНК.
Энхансер в регуляторный участок ДНК, усиливающий транскрипцию с ближайшего к нему промотора.
Эпистаз в тип взаимодействия неаллельных генов, при котором один ген подавляет проявление другого (или других) генов
Эукариоты в организмы, клетки которых содержат ядра.

[править] Примечания

в‘ Фирсов Н.Н. Микробиология: словарь терминов. в М.: Дрофа, 2006.

Это заготовка статьи по генетике. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её.

[0] в‘ Фирсов Н.Н. Микробиология: словарь терминов. в М.: Дрофа, 2006.

[1]

Генетика
Введение История Связанные темы Список организаций Список генетических терминов
Ключевые компоненты	Хромосома ДНК Нуклеотид РНК Геном
Поля генетики	Классическая генетика · Консервационная генетика · Экологическая генетика · Иммуногенетика · Молекулярная генетика · Популяционная генетика · Квантитативная генетика
Археогенетика	Северной и Южной Америки · Британских островов · Европы · Италии · Ближнего Востока · Южной Азии
Связанные темы	Генетик · Геномика · Генетический код Медицинская генетика · Молекулярная эволюция · Обратная генетика Генетическая инженерия Генетическое разнообразие Наследственность Генетический мониторинг

Список генетических терминов

[править] А

[править] Б

[править] В

[править] Г

[править] Д

[править] З

[править] И

[править] К

[править] Л

[править] М

[править] Н

[править] О

[править] П

[править] Р

[править] С

[править] Т

[править] У

[править] Ф

[править] Х

[править] Ц

[править] Ш

[править] Э

[править] Примечания

Личные инструменты

Пространства имён

Варианты

Просмотры

Действия

Поиск

Навигация

Участие

Печать/экспорт

Инструменты

На других языках