статьиGNU Free Documentation License материалы взяты из Википедии Статья была изменена. Оригинал статьи.

Терпены

Материал из Энциклопедии в свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Много терпенов выделяется из хвойной смолы например сосны.

Терпе́ны в класс углеводородов в продуктов биосинтеза общей формулы (C5H8)n, с углеродным скелетом, формально являющихся производным изопрена СН2=С(СН3)-СН=СН2[1] . В больших паллетных количествах терпены содержатся в хвойных растениях, во многих эфирных маслах. Терпены в основной компонент смол и бальзамов, так, скипидар получают из живицы. Название «Терпены» происходит от лат. Oleum Terebinthinae в скипидар.

Isoprene.svg

Содержание

[править] Классификация

Терпены классифицируют по числу изопреновых звеньев, образующих углеродный скелет молекулы

Myrcen.svg
Cadinene.svg
Abietic acid.svg
Lupeol structure.svg
Слева на право:
1. монотерпен мирцен,
2. сесквитерпен кадинен,
3. дитерпен абиетиновая кислота,
4. тритерпен лупеол.

[править] Значение и применение

Важные растительные пигменты в каротин и ликопин являются тетратерпеном.

Пример политерпена в каучук из натурального латекса, и его производное в резина.

Эфирные масла растений в значительной степени состоят из моно-, сескви- и дитерпенов и их производных, в том числе:

Терпены обычно рассматриваются, как углеводороды, не содержащие гетероатомов в в отличие от своих кислородзамещенных производных, так называемых терпеноидов (например, ментол, карвон, туйон), хотя нередко в литературе терпенами называют и терпеноиды.

[править] Свойства

Низшие терпены в прозрачные летучие жидкости, обладающие индивидуальными запахами, липофильные и мало растворимые в воде.

Терпены в лабильные вещества, склонны к изомерии и окислению, в том числе кислородом воздуха.

[править] Ссылки

[править] Примечания


Пространства имён

Варианты
Действия