HU-210
| HU-210 | |
 |
|
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | (6aR,10aR)-9-(гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a,7,10,10a-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол |
| Сокращения | HU-210 |
| Эмпирическая формула | C25H38O3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 386,56742 г/моль |
| Термические свойства | |
| Классификация | |
| SMILES | CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C([C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)CO)C(=C1)O |
HU-210 в синтетический каннабиноид класса дибензопиранов.
Содержание |
[править] История
HU-210 впервые синтезирован в 1988 г. группой исследователей из Еврейского университета (HU в аббревиатура Hebrew University). В 2009 году вещество было обнаружено в составе курительных смесей Spice, Genie и Yukatan Fire, изъятых на территории США[1].
[править] Биологическая активность
HU-210 является неселективным полным агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и CB2, в 100 раз более действенным, чем тетрагидроканнабинол, основное действующее вещество марихуаны. Действие HU-210 на животных аналогично действию тетрагидроканнабинола. Действие на организм человека изучено недостаточно.
[править] Изомеры
Изомер HU-210, дексанабинол (HU-211, (6aS,10aS)-9-(гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a,7,10,10a-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол) не обладает психоактивным действием, но является NMDA-антагонистом.
[править] Примечания
- в‘ DEA DEA Resources, Microgram, March 2009 (англ.) (2009). Архивировано из первоисточника 25 марта 2012.
[править] Литература
- EMCDDA Understanding the 'Spice' phenomenon. в Lisbon: EMCDDA, 2009. в 37 с. в ISBN 9789291684113
- DEA HU-210 (англ.) (2009).
- DEA HU-211 (англ.) (2009).
- DEA DEA Resources, Microgram, March 2009 (англ.) (2009). Архивировано из первоисточника 25 марта 2012.
 |
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
 |
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
